Двухфазная структура ТПЭ-С доказана методами электронной микроскопии и малоуглового рентгеновского рассеяния. Идентифицированы три вида основных морфологических структур дисперсной фазы: сферы, цилиндры и ламели. Наиболее широко применяемый блоксополимер СБС, содержащий 25-30 об. стирольных звеньев, обычно состоит из сферических агрегатов полистирольных блоков, диспергированных в непрерывной матрице, построенной из полибутадиеновых блоков. Микрофазовое расслоение блоксополимеров имеет термодинамическую природу, а наличие химической связи между разнородными блоками задерживает их расслоение. По этой причине размер доменов в блоксополимере значительно меньше, чем в смесях гомополимеров, и составляет 20

Высокая реакционная способность карбоксильной группы по отношению ко многим органическим соединениям: полиаминам, полиэпоксидам, этилениминам, карбодиимидам, полиизоцианатам и др. позволяет получать эластомерные композиционные материалы с широким комплексом свойств.

В качестве сврусодержащих ускорителей вулканизации, участвующих в образовании пространственной сетчатой структуры, применяюттиазолы, тиурамы, дитиокарбаматы. Альдегидаминные ускорители вызывают подвулканизацию ХСПЭ в процессе его переработки. Гуанидины используют лишь как вторичные ускорители в сочетании с тиазолами. Высокой вулканизующей активностью в ХСПЭ отличаются соли гексаметилендиамина и двухосновных кислот, например гексаметилендиаммонийсебацинат или продукты их конденсации. Оксид магния увеличивает при этом степень сшивания, а добавки серы ускоряют вулканизацию. Применение гексаметилендиамина с адипиновой и себациновой кислотами, которые в отличие от многих производных аминов являются высокоплавкими кристаллическими веществами,

Для расчета деталей простой конструкции, работающих в статических условиях, можно использовать значение модуля?, определяемое, в соответствии с выражением, как коэффициент пропорциональности между истинным напряжением и деформацией при є 1. При этом напряжение необходимо измерять в режиме 8const после прохождения «быстрой части» физических релаксационных процессов. Для большинства резин это время составляет около 15 мин. Такой модуль непосредственно связан с плотностью сетки поперечных связей.

За рубежом производство «неодимового» полибутадиена существует более 10 лет. Фирма Lanxess Согр. выпускает различные марки этого каучука, включая маслонаполненный, под торговыми названиями Буна СВ; фирма «Полимери Европа» под торговым названием Европрен Неоцис. В последние годы «неодимовый» полибутадиен вытесняет другие марки из ассортимента промышленных бутадиеновых каучуков.

Компания Lion Copolymer, которая в начале 2007 г. приобрела у компании Chemtur Corporation USA право на производство этиленпропиленовых каучуков, сообщила выпуске новой модификации ЭПК торговой марки Royaltherm, изготовленного на основе ЕРШ с силиконовыми производными и предназначенного для получения резин для работы в шире ком интервале температур.

Сополимер бутадиена, акрилонитрила и винилидеихлорида, выпускаемый под маркой Динэласт 1815, содержит 13-17 и 16-20 масс, связанного винилиденхлорида и используется как альтернатива полихлоропрену.

ЗПК используются в смесях с ненасыщенными каучуками для изготовления бокову, вин шин, от которых требуется особая стойкость к атмосферным воздействиям, а также в смесях с бутилкаучуком для производства камер и велосипедных шин для придания им эластичности и озоностойкости.

В некоторых случаях для вулканизации жидких тиоколов применяют органические пероксиды, позволяющие получать герметики белого цвета. Наибольшее распространение для этих целей получил гидропероксид изопропилбензола:

Для достижения требуемого уровня морозостойкости в макромолекулу полибутадиена в процессе полимеризации вводится небольшое количество изопреновых звеньев. При использовании неодимовых катализаторов этот приём технологически очень удобен, поскольку оба мономера обладают практически одинаковой реакционной способностью, а вхождение в бутадиеновую цепь молекулы изопрена не оказывает влияния на структуру предыдущего звена. Поэтому в присутствии неодимового катализатора при любых исходных соотношениях мономеров образуются сополимеры с одинаково высоким содержанием цис-1,4-звеньев, что кардинально отличает неодимовые каталитические системы от катализаторов на основе Со, Ni и Ті.