Жидкие тиоколы

Жидкие тиоколы вязкие жидкости медообразной консистенции от соломенного до темнокоричневого цвета с плотностью 1260-1310 кг/м3 со слабым запахом, присущим меркаптанам, с pH водной вытяжки, равной 6-8. Температура текучести промышленных жидких тиоколов зависит от молекулярной массы и изменяется от 10°С для тиоколов с ММ8000 до26°С для тиоколов с ММ1000. Свойства жидких тиоколов, выпускаемых в Германии, Японии и России приведены в табл. 1.17.1-1.17.3.

Жидкие тиоколы на основе 2,2-дихлордиэтилформаля и вулканизаты на их основе не кристаллизуются в процессе длительного хранения при низкой температуре.

Жидкие тиоколы растворимы в диоксане, бензоле, хлорбензоле, толуоле, дихлорэтане, этиленхлоргидрине, дибутилфталате, феноле, резорцине, циклогексаноле, фурфуроле, бензальдегиде, трихлорэтилене, ограниченно в ацетоне метилэтилкетоне, ксилоле, диэтиловом эфире, тетрахлориде углерода, этилацетате и не растворяются в спиртах, эфирах, гликолях, керосине, бензине, воде.

При использовании 1,2,3-трихлорпропана в качестве разветвляющего агента наряду с обычным разветвлением в ПСО возможны и другие схемы образования разветвленных структур. Реализация каждой из них обусловлена скоростью реакций межцепного обмена, содержанием примесей, свободной и общей серы.

Свойства герметиков на основе ПСО определяются не только строением ПСО, но и природой вулканизующего агента, наполнителей, модификаторов, а скорость процесса окисления, кроме перечисленных факторов, наличием ускорителей, замедлителей и условиями отверждения. Концевая меркаптовая группа содержит подвижный атом водорода. Энергия диссоциации связи S-H в органических соединениях существенно ниже, чем связи О Н, поэтому гемолитический распад меркаптанной группы происходит значительно легче распада гидроксильной группы в аналогичных спиртах. Нуклеофильность серы в меркаптанах значительно выше, чем кислорода в спиртах, что связано как с большей поляризуемостью серы, так и с образованием водородных связей в кислородсодержащих соединениях.