В качестве сврусодержащих ускорителей вулканизации, участвующих в образовании пространственной сетчатой структуры, применяюттиазолы, тиурамы, дитиокарбаматы. Альдегидаминные ускорители вызывают подвулканизацию ХСПЭ в процессе его переработки. Гуанидины используют лишь как вторичные ускорители в сочетании с тиазолами. Высокой вулканизующей активностью в ХСПЭ отличаются соли гексаметилендиамина и двухосновных кислот, например гексаметилендиаммонийсебацинат или продукты их конденсации. Оксид магния увеличивает при этом степень сшивания, а добавки серы ускоряют вулканизацию. Применение гексаметилендиамина с адипиновой и себациновой кислотами, которые в отличие от многих производных аминов являются высокоплавкими кристаллическими веществами,

Для расчета деталей простой конструкции, работающих в статических условиях, можно использовать значение модуля?, определяемое, в соответствии с выражением, как коэффициент пропорциональности между истинным напряжением и деформацией при є 1. При этом напряжение необходимо измерять в режиме 8const после прохождения «быстрой части» физических релаксационных процессов. Для большинства резин это время составляет около 15 мин. Такой модуль непосредственно связан с плотностью сетки поперечных связей.

За рубежом производство «неодимового» полибутадиена существует более 10 лет. Фирма Lanxess Согр. выпускает различные марки этого каучука, включая маслонаполненный, под торговыми названиями Буна СВ; фирма «Полимери Европа» под торговым названием Европрен Неоцис. В последние годы «неодимовый» полибутадиен вытесняет другие марки из ассортимента промышленных бутадиеновых каучуков.

Компания Lion Copolymer, которая в начале 2007 г. приобрела у компании Chemtur Corporation USA право на производство этиленпропиленовых каучуков, сообщила выпуске новой модификации ЭПК торговой марки Royaltherm, изготовленного на основе ЕРШ с силиконовыми производными и предназначенного для получения резин для работы в шире ком интервале температур.

Сополимер бутадиена, акрилонитрила и винилидеихлорида, выпускаемый под маркой Динэласт 1815, содержит 13-17 и 16-20 масс, связанного винилиденхлорида и используется как альтернатива полихлоропрену.

ЗПК используются в смесях с ненасыщенными каучуками для изготовления бокову, вин шин, от которых требуется особая стойкость к атмосферным воздействиям, а также в смесях с бутилкаучуком для производства камер и велосипедных шин для придания им эластичности и озоностойкости.

В некоторых случаях для вулканизации жидких тиоколов применяют органические пероксиды, позволяющие получать герметики белого цвета. Наибольшее распространение для этих целей получил гидропероксид изопропилбензола:

Для достижения требуемого уровня морозостойкости в макромолекулу полибутадиена в процессе полимеризации вводится небольшое количество изопреновых звеньев. При использовании неодимовых катализаторов этот приём технологически очень удобен, поскольку оба мономера обладают практически одинаковой реакционной способностью, а вхождение в бутадиеновую цепь молекулы изопрена не оказывает влияния на структуру предыдущего звена. Поэтому в присутствии неодимового катализатора при любых исходных соотношениях мономеров образуются сополимеры с одинаково высоким содержанием цис-1,4-звеньев, что кардинально отличает неодимовые каталитические системы от катализаторов на основе Со, Ni и Ті.

Модификация каучука введением полярных групп в макромолекулу полимера позволяет повысить качество резин на его основе.

Применение радиационной технологии при получении пористых резин особенно эффективно. До развития радиационной техники производство пористых резин на основе силоксановых каучуков было затруднено из-за технологических условий. Так, при термической вулканизации процессы поперечного сшивания и порообразования протекают в близких температурных интервалах, хотя процесс термической вулканизации полисилоксанов несколько опережает процесс порообразования в оптимуме. При этом процессы порообразования затрудняются или совсем подавляются. В то же время понижение активности вулканизующих агентов пероксидов, наоборот, приводит к опережению процесса порообразования. В обоих случаях структура пор не поддается