Вулканизация карбоксилсодержащих каучуков

Вулканизация карбоксилсодержащих каучуков проводится в присутствии серных, пероксидных, смоляных и других вулканизационных систем, а также оксидов и гидроксидов металлов. Само по себе наличие карбоксильных групп в каучуке не оказывает существенного влияния на свойства его вулканизата. При введении в вулканизуемую на основе каучука СКС-30-1 резиновую смесь гидроксида одновалентного металла образуется вулканизат с условной прочностью при растяжении 0,6 МПа, тогда как ненаполненный серный вулканизат, не содержащий солеобразующих агентов, имеет прочность 2,0 МПа. При вулканизации этого каучука оксидом магния получается вулканизат с условной прочностью при растяжении 35-40 МПа. По-видимому, при растяжении резины возникают ориентационные эффекты, усиливающиеся с повышением ее модуля. Ориентационные эффекты возрастают как с увеличением содержания карбоксильных групп, так и с увеличением количества оксида металла. При избытке вулканизующего агента в реакцию вступает практически 100 карбоксильных групп. Структурирование макромолекул происходит за счет узлов вулканизационной сетки, образующихся путем ассоциации солевых групп, не растворимых в массе полимера.

Вследствие этого солевые вулканизаты обладают текучестью при повышенных температурах. Резина, вулканизованная оксидом цинка при 100°С, теряет 65 прочности при комнатной температуре. Эта особенность солевых вулканизатов позволяет проводить их переработку литьем под давлением или прессованием, подобно термоэластопластам.